+7 (495) 135-91-12

preparat@nice-pills.ru


ПУСТО


ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ

В наличии

395 Р.

475 Р.

  •   Купить ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ 395 руб на сайте
  •   Быстрая доставка ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ

Противопоказания к применению

Выраженные лейкопения, анемия, тромбоцитопения; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; острый гепатит; беременность. Доксорубицин не применяют у пациентов, получивших полную кумулятивную дозу даунорубицина, идарубицина и/или других антрациклинов и антраценов.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, сердечная недостаточность, аритмии.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, эзофагит, боли в животе, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Аллергические реакции: крапивница, повышение температуры тела, анафилактоидные реакции.

Прочие: алопеция, гиперурикемия, нефропатия.

Местные реакции: при введении в вены малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену - склерозирование сосуда; при экстравазации - некроз тканей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, угнетающие кроветворение усугубляют тромбоцитопению и лейкопению, которые обусловлены действием доксорубицина.

При одновременном применении с гепатотоксическими препаратами (в т.ч. с метотрексатом) усиливается гепатотоксическое действие.

Доксорубицин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что уменьшает эффективность противоподагрических препаратов (в т.ч. аллопуринола, колхицина).

При одновременном применении с клиндамицином повышается риск развития аллергических реакций.

Доксорубицин может потенцировать гепатотоксическое действие меркаптопурина.

Стрептозоцин и метотрексат вызывают повышение токсичности доксорубицина, обусловленное уменьшением печеночного клиренса.

При применении паклитаксела одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.

Пропранолол ингибирует активность коэнзима Q10 сердца, поэтому при одновременном применении возможно усиление кардиотоксичности доксорубицина.

При применении трастузумаба одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.

При одновременном применении с циклоспорином наблюдается повышение концентрации доксорубицина в плазме и усиление миелотоксического действия; с циклофосфамидом, митомицином, дактиномицином - возможно усиление кардиотоксического действия доксорубицина.

При применении доксорубицина (в/в в течение 3 сут) в комбинации с цитарабином (в виде инфузии в течение 7 дней) описаны случаи развития некротического колита и тяжелых инфекционных осложнений.

На фоне применения доксорубицина происходит угнетение формирования антител и/или усиление побочных реакций при введении живых вакцин, что обусловлено подавлением иммунитета. Этот эффект может сохраняться от 3 мес до 1 года.

Показания

Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли. Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
C16 Злокачественное новообразование желудка
C40 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей
C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C56 Злокачественное новообразование яичника
C58 Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома)
C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C83 Диффузная неходжкинская лимфома
C91.0 Острый лимфобластный лейкоз

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также у пациентов с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающих одновременно циклофосфамид.

В период лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, ЭКГ и УЗИ сердца (с определением фракции выброса левого желудочка). При количестве лейкоцитов менее 3500/мкл и тромбоцитов менее 100 000/мкл дозу доксорубицина уменьшают на 50%.

Описаны случаи развития тяжелых, угрожающих жизни аритмий сразу же или в течение нескольких часов после введения доксорубицина.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

Доксорубицин может вызвать окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие доксорубицина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксорубицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции при использовании доксорубицина.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие доксорубицина.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот.

Владелец регистрационного удостоверения:


РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Код ATX: L01DB01 (Doxorubicin) Активное вещество: доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Форма выпуска, состав и упаковка


Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде пористой спрессованной массы или порошка от оранжево-красного до красного цвета.

1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 50 мг.

50 мг - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый антибиотик Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антибиотик Открыть описание активных компонентов препарата ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ (DOXORUBICIN-RONC) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакокинетика

Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней).

Лекарственная форма


ДОКСОРУБИЦИН-РОНЦ лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14 - Действующее