+7 (495) 135-91-12

preparat@nice-pills.ru


ПУСТО


ХУМУЛИН М3

В наличии

908 Р.

988 Р.

  •   Купить ХУМУЛИН М3 по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на ХУМУЛИН М3 908 руб на сайте
  •   Быстрая доставка ХУМУЛИН М3 в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению ХУМУЛИН М3

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Лекарственное взаимодействие

Гипогликемическое действие Хумулина М3 снижают пероральные контрацептивы, кортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, тиазидные диуретики, диазоксид, трициклические антидепрессанты.

Гипогликемическое действие Хумулина М3 усиливают пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты.

Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии.

Фармацевтическое взаимодействие

Эффекты, возникающие при смешивании инсулина человека с инсулинами животного происхождения или инсулином человека, выпускаемым другими производителями, не изучались.

Противопоказания к применению

— гипогликемия;

— повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Показания

— сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии;

— впервые выявленный сахарный диабет;

— беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
E10 Инсулинзависимый сахарный диабет (сахарный диабет 1 типа)
E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа)

Представительство:


ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Код ATX: A10AD01 (Insulin (human)) Активное вещество: инсулин человеческий (insulin human) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Применение при нарушениях функции печени

Потребность в инсулине может снизиться при печеночной недостаточности.

Режим дозирования

Дозу определяют индивидуально в зависимости от уровня гликемии.

Препарат следует вводить п/к, возможно в/м введение. В/в введение Хумулина М3 противопоказано!

П/к препарат вводят в область предплечья, бедра, ягодицы или живота. Место инъекции необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно 1 раза/мес.

При п/к введении необходимо проявлять осторожность, чтобы избежать попадания в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Больные должны быть обучены правильному использованию устройств для введения инсулина.

Правила приготовления и введения препарата

Картриджи и флаконы Хумулина М3 перед использованием следует прокатать между ладонями 10 раз и покачать, переворачивая на 180° также 10 раз для ресуспендирования инсулина до состояния, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не следует энергично встряхивать, т.к. это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы.

Картриджи и флаконы следует тщательно проверять. Не следует использовать инсулин, если в нем после перемешивания имеются хлопья, если ко дну или стенкам флакона прилипли твердые белые частицы, создавая эффект морозного узора.

Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения.

Содержимое флакона следует набрать в инсулиновый шприц, соответствующий концентрации вводимого инсулина, и ввести нужную дозу инсулина в соответствии с указанием врача.

При использовании картриджей следует соблюдать инструкцию производителя в отношении заправки картриджа и крепления иглы. Следует вводить препарат в соответствии с инструкцией производителя шприц-ручки.

Используя внешний колпачок иглы, сразу же после введения отвернуть иглу и безопасным образом уничтожить ее. Снятие иглы сразу после инъекции обеспечивает стерильность, предотвращает утечку, попадание воздуха и возможное засорение иглы. Затем надеть колпачок на ручку.

Иглы не следует использовать повторно. Иглы и шприц-ручки не должны использоваться другими лицами. Картриджи и флаконы используют до тех пор, пока они не станут пустыми, после чего их следует выбросить.

Произведено:


ELI LILLY & Company (США) или LILLY FRANCE (Франция) или LILLY EGYPT (Египет)

Побочное действие

Побочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия.

Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и (в исключительных случаях) к смерти.

Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции - гиперемия, отек или зуд в месте инъекции (обычно прекращаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) - генерализованный зуд, затруднение дыхания, одышка, снижение АД, учащение пульса, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.

Прочие: вероятность развития липодистрофии минимальна.

Передозировка

Симптомы: гипогликемия, сопровождающаяся вялостью, повышением потоотделения, тахикардией, бледностью кожных покровов, головной болью, дрожью, рвотой, спутанностью сознания.

При определенных условиях, например при большой длительности или при интенсивном контроле сахарного диабета, симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться.

Лечение: легкие состояния гипогликемии обычно можно купировать приемом внутрь глюкозы (декстрозы) или сахара. Может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты или физической активности.

Коррекцию среднетяжелой гипогликемии можно проводить с помощью в/м или п/к введения глюкагона, с последующим приемом внутрь углеводов.

Тяжелые состояния гипогликемии, сопровождающиеся комой, судорогами или неврологическими расстройствами, купируют в/м или п/к введением глюкагона или в/в введением концентрированного раствора глюкоз (декстрозы). После восстановления сознания больному необходимо дать пищу, богатую углеводами, во избежание повторного развития гипогликемии.

Владелец регистрационного удостоверения:


ELI LILLY VOSTOK, S.A. (Швейцария)

Фармакологическое действие

ДНК-рекомбинантный инсулин человека средней продолжительности действия. Представляет собой двухфазную суспензию (30% Хумулина Регуляр и 70% Хумулина НПХ).

Основным действием препарата является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим действием. В мышечной и других тканях (за исключением головного мозга) инсулин вызывает быстрый внутриклеточный транспорт глюкозы и аминокислот, ускоряет анаболизм белков. Инсулин способствует преобразованию глюкозы в гликоген в печени, ингибирует глюконеогенез и стимулирует преобразование избытка глюкозы в жир.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C, не допускать замораживания, беречь от прямого воздействия света. Срок годности - 2 года.

Находящийся в употреблении препарат во флаконе или в картридже следует хранить при комнатной температуре (от 15° до 25°С) не более 28 дней.

Форма выпуска, состав и упаковка


Суспензия для инъекций стерильная, белого цвета, рН 6.9-7.5; при хранении расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании.

1 мл
инсулин человеческий 100 МЕ
представляет собой двухфазную суспензию или смесь:
 инсулина человеческого растворимого 30%
 суспензии инсулина изофана человеческого 70%

Вспомогательные вещества: m-крезол дистиллированный (1.6 мг/мл), глицерол, фенол (0.65 мг/мл), протамина сульфат, натрия фосфат двухосновной, цинка оксид, вода д/и, хлороводородная кислота, натрия гидроксид.

3 мл - картриджи (5) - блистеры (1) - пачки картонные.

Суспензия для п/к введения белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании.

1 мл
инсулин человеческий 100 МЕ
представляет собой двухфазную суспензию или смесь:
 раствора инсулина человеческого растворимого 30%
 суспензии инсулина изофана человеческого 70%

Вспомогательные вещества: метакрезол, глицерол (глицерин), фенол, протамина сульфат, натрия гидрофосфат, цинка оксид, вода д/и, хлористоводородная кислота (раствор 10%) и/или натрия гидроксид (раствор 10%) для создания необходимого уровня pH.

4 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Суспензия для инъекций 1 мл
инсулин человеческий 100 МЕ
представляет собой двухфазную суспензию или смесь:
 инсулина человеческого растворимого 30%
 суспензии инсулина изофана человеческого 70%

10 мл - флаконы (5) - пачки картонные..

Суспензия для инъекций 1 мл
инсулин человеческий 40 МЕ
представляет собой двухфазную суспензию или смесь:
 инсулина человеческого растворимого 30%
 суспензии инсулина изофана человеческого 70%

10 мл - флаконы (5) - пачки картонные..

Суспензия для п/к введения белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании.

1 мл
инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный) 100 МЕ

Вспомогательные вещества: метакрезол - 1.6 мг, глицерол - 16 мг, фенол жидкий - 0.65 мг, протамина сульфат - 0.244 мг, натрия гидрофосфат - 3.78 мг, цинка оксид - 0.011 мг, вода д/и - до 1 мл, хлористоводородной кислоты раствор 10% - q.s. до рН 6.9-7.8, натрия гидроксида раствор 10% - q.s. до рН 6.9-7.8.

3 мл - картриджи (5) - блистеры (1) - пачка картонная.
3 мл - картридж, встроенный в шприц-ручку КвикПен™ (5) - пачка картонная.

Суспензия для п/к введения белого цвета, которая расслаивается, образуя белый осадок и прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; осадок легко ресуспендируется при осторожном встряхивании.

1 мл
инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный) 100 МЕ

Вспомогательные вещества: метакрезол - 1.6 мг, глицерол - 16 мг, фенол жидкий - 0.65 мг, протамина сульфат - 0.244 мг, натрия гидрофосфат - 3.78 мг, цинка оксид - 0.011 мг, вода д/и - до 1 мл, хлористоводородной кислоты раствор 10% - q.s. до рН 6.9-7.8, натрия гидроксида раствор 10% - q.s. до рН 6.9-7.8.

10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Инсулин человеческий средней продолжительности действия с быстрым началом действия Фармако-терапевтическая группа: Гипогликемическое средство - комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия

Лекарственные формы


ХУМУЛИН® М3 Суспензия для п/к введения рег. №: П N013713/01 от 25.05.11 - Бессрочно

Применение при нарушениях функции почек

Потребность в инсулине может снизиться при почечной недостаточности.

Фармакокинетика

Хумулин М3 является препаратом инсулина средней продолжительности действия.

Начало действия препарата – через 30 мин после введения, максимальный эффект действия – между 1 и 8.5 ч, продолжительность действия – 14-15 ч.

Индивидуальные различия в активности инсулина зависят от таких факторов как доза, выбор места инъекции, физическая активность больного.