Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
— риниты;
— ринофарингиты;
— синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Коды МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| J00 | Острый назофарингит |
| J01 | Острый синусит |
| J31 | Хронический ринит, назофарингит и фарингит |
| J32 | Хронический синусит |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
| Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.Владелец регистрационного удостоверения:
Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI (Франция)
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.Лекарственная форма
| ИЗОФРА | спрей назальный 12.5 мг (8000 МЕ)/1 мл: фл. 15 мл рег. №: П N015454/01 от 15.12.08 - Бессрочно |
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Представительство:
Лаборатории БУШАРА (Франция) Код ATX: R01AX08 (Framycetin) Активное вещество: фрамицетин (framycetin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Форма выпуска, состав и упаковка
| Спрей назальный 1.25% | 1 мл |
| фрамицетина сульфат | 12.5 мг (8000 МЕ) |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота очищенная, метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат.
15 мл - флаконы полиэтиленовые с распылителем (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, аминогликозид