Показания
Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда. Коды МКБ-10| Код МКБ-10 | Показание |
| A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
| A18 | Туберкулез других органов |
Фармакологическое действие
Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.Режим дозирования
Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.
Применение у детей
Безопасность применения у детей не установлена.Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Владелец регистрационного удостоверения:
ИНКОмед фарма, ООО (Россия)
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Лекарственная форма
| КАПРЕОМИЦИН | порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000040 от 10.04.07 - Бессрочно |
Произведено:
SANJIVANI PARANTERAL (Индия) Код ATX: J04AB30 (Capreomycin) Активное вещество: капреомицин (capreomycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Форма выпуска, состав и упаковка
| Порошок для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1 г |
1 г - флаконы (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы производных аминосалициловой кислоты. Противотуберкулезный препарат Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик Открыть описание активных компонентов препарата КАПРЕОМИЦИН (CAPREOMYCIN) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.