+7 (495) 135-91-12

preparat@nice-pills.ru


ПУСТО


МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН

В наличии

449 Р.

529 Р.

  •   Купить МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН 449 руб на сайте
  •   Быстрая доставка МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН

Применение при беременности и кормлении грудью

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Показания

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.
Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
J01 Острый синусит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J42 Хронический бронхит неуточненный
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Форма выпуска, состав и упаковка


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой "400" на одной стороне; на поперечном разрезе - ядро желтоватого цвета.

1 таб.
моксифлоксацина гидрохлорид 436.4 мг,
 что соответствует содержанию моксифлоксацина 400 мг

Вспомогательные вещества: интрагранулярные: кроскармеллоза натрия - 13.6 мг, коповидон - 20.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 116.8 мг, крахмал прежелатинизированный - 35 мг, тальк - 6.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.8 мг, магния стеарат - 6.8 мг; экстрагранулярные: кроскармеллоза натрия - 27.2 мг, тальк - 3.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.4 мг, магния стеарат - 3.4 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый 85F18422 - 19.72 мг (поливиниловый спирт (частично гидролизованный) - 7.89 мг, титана диоксид - 4.93 мг, макрогол - 3.98 мг, тальк - 2.92 мг), краситель железа оксид красный - 0.28 мг.

5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Фармако-терапевтическая группа: Противомикробное средство, фторхинолон Открыть описание активных компонентов препарата МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН (MOXIFLOXACIN-ALVOGEN) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Применение у пожилых пациентов

Во время терапии фторхинолонами у пожилых больных могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Произведено:


RIVOPHARM (Швейцария) Код ATX: J01MA14 (Moxifloxacin) Активное вещество: моксифлоксацин (moxifloxacin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Владелец регистрационного удостоверения:


ALVOGEN IPCO, S.a.r.l. (Люксембург)

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают моксифлоксацин при печеночной недостаточности.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.

После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.

Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.

Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.

Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.

После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.

Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Лекарственная форма


МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛЬВОГЕН таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003795 от 18.08.16 - Действующее

Особые указания

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Противопоказания к применению

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.