+7 (495) 135-91-12

preparat@nice-pills.ru


ПУСТО


НЕЙПОГЕН

В наличии

1031 Р.

1111 Р.

  •   Купить НЕЙПОГЕН по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на НЕЙПОГЕН 1031 руб на сайте
  •   Быстрая доставка НЕЙПОГЕН в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению НЕЙПОГЕН

Фармакокинетика

Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.

T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс - около 0.6 мл/мин/кг.

Применение у пожилых пациентов

Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для в/в и п/к введения, прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, без запаха или со слабым запахом.

1 фл.
филграстим 48 млн.ЕД (480 мкг)

Вспомогательные вещества: сорбитол - 50 мг, полисорбат 80 - 0.04 мг, ледяная уксусная кислота 0.6 мг, натрия гидроксида р-р 1н (до рН 4), вода д/и (до 1 мл).

1.6 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
1.6 мл - флаконы (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза Фармако-терапевтическая группа: Лейкопоэза стимулятор Открыть описание активных компонентов препарата НЕЙПОГЕН® (NEUPOGEN®) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:


F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)

Лекарственная форма


НЕЙПОГЕН® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011221/01 от 02.06.10 - Бессрочно

Фармакологическое действие

Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.

Побочное действие

Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.

Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.

Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.

Прочие: редко, преимущественно после в/в введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).

Товарный знак принадлежит:


AMGEN (США)
Код ATX: L03AA02 (Filgrastim) Активное вещество: филграстим (filgrastim) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Показания

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Коды МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
D70 Агранулоцитоз

Противопоказания к применению

Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.