Лекарственная форма
| РЕЗОГАМ® Н | р-р д/в/в и в/м введения 750 МЕ/1 мл: шприцы 1 шт. в комплекте с иглой рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14 - Действующее |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или слабо опалесцирующий.
| 1 мл | 2 мл | |
| иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) | 750 МЕ (150 мкг) | 1500 МЕ (300 мкг) |
Вспомогательные вещества: альбумин человека, глицин, натрия ацетат, натрия хлорид, уксусная кислота, вода д/и.
Препарат содержит не более 30 мг/1 мл белков плазым человека, из которых 10 мг/1 мл альбумин человека (стабилизатор), не менее 95% других белков составляют иммуноглобулины IgG; содержание IgA не более 5 мкг/мл.
2 мл - шприцы бесцветного стекла (1) в комплекте с иглой (1 шт.) - блистеры (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для профилактики резус-конфликта. Специфический иммуноглобулинВладелец регистрационного удостоверения:
CSL BEHRING, AG (Швейцария) Код ATX: J06BB01 (Anti-D(rh) immunoglobulin) Активное вещество: человеческий анти-D иммуноглобулин (human anti-D immunoglobulin) Ph.Eur. Европейская Фармакопея